Tenner
Det er et komplett sett med tenner i tidlige artiodactyls og i moderne griser av slekten Sus, som består på hver side av tre øvre og nedre fortenner, en øvre og nedre hjørnetann, fire øvre og nedre premolarer, og tre øvre og nedre jeksler. Det har vært en tendens til reduksjon av fortennene og utvikling av et gap (diastema) mellom dem og baktennene. Det har vært veldig liten tendens til at premolarene molariserer seg, og den første premolaren forsvinner ofte. Tidlige former hadde fem cusped øvre jeksler, men den femte cusp (protoconule) forsvant tidlig.
Medlemmer av underordnede Suiformes har det komplette komplementet av fortenner og hjørnetenner, bortsett fra peccaries, som mangler det laterale paret av øvre fortenner. Flodhester har kontinuerlig voksende fortenner og hjørnetenner, de nedre hjørnetennene er veldig store.
Hjørnetennene til griser vokser kontinuerlig. I denne gruppen er hjørnetennene våpen for krenkelser og forsvar, mens de skarpe skjærkantene på de nedre hjørnetennene opprettholdes av slitasje mot overdel. Unge kameler beholder det komplette komplementet til fortennene, med tre fortenner og en hjørnetann i over- og underkjevene; de øvre fortennene er ekstremt små. I overkjeven til den voksne er det bare den bakre fortenn og hjørnetann. Vicuña har kontinuerlig voksende lavere fortenner.
Jekslene av griser er lave krone (bortsett fra de fra vortesvin) og har mange cusps; de av peccaries er enklere. Peccaries har en mindre premolar enn griser; kameler har også redusert premolarer. Chevrotains har ganske flatere nedre premolarer, men har begynnende selenodont-molars; dvs. cusps er trukket ut i langsgående halvmåner. Premolars av drøvtyggere er bredere, og jekslene definitivt selenodont. I mange bovider og knivhornet, men ikke i sjiraffer eller hjort, er jekslene markert høye kronet.
Lammetilpasninger for rask løping
Tilpasninger for rask løping når en ekstrem i avanserte artiodactyls som bor i åpent land. I tillegg til den økte rotasjonen av astragalus, som øker det fremdrivende skyvet ved ankelen og muliggjør en raskere restitusjon ved slutten av et skritt før du starter den neste, er det andre funksjoner som hjelper til med å øke skridhastigheten. Bena til de fleste kameler og drøvtyggere har blitt lengre, spesielt i de nedre delene; antall tær, eller sifre, i føttene reduseres fra de opprinnelige fem-pattedyrene, og drøvtyggere går på tuppene. Musklene settes høyt på beina; bare sener passerer lavere, slik at en stor masse ikke blir konsentrert nær spissen av lemmet, der dens treghet vil begrense bevegelseshastigheten. Muskelkontraksjon er rask. Bevegelsen til hvert bein er nesten begrenset til et for-og-akter-plan. Vektlegging av ledd fram og bak mellom benene i lemmer er spesielt uttalt i mange bukser, de vekslende beinene i håndleddet (karpus) og ankelen (tarsus) som tar belastningen av belastningen på ujevn grunn.
Griser har fire tær på hver fot, men bare to av dem berører bakken. Lemmene deres er korte og ikke veldig avanserte. Peccaries har mistet den ytre tilbehør bakhoven i bakbenet. Alle de fire tærne på hver fot av flodhester berører bakken, og de terminal phalanges har spikerlignende hov. Tåbenene til kameler er fullstendig innelukket i herdede, kåte hoder, og sidetær sprer seg over den brede dyna som hjelper til med å gå på ørkenstrand. Chevrotains har fire hovede tær på hver fot; hjort beholder ofte den første og andre phalanges (seksjoner) av sidetærne; men alle bukser har mistet beinene på sidetærne.
Fibrelbenet i bakbenet og ulna i forbenet er redusert i forskjellige artiodactyl-linjer. Begge er fremdeles komplette i griser og flodhester, selv om fibulene er slanke. I de fleste andre artiodactyls har den nedre enden av fibulaen overlevd, og den øvre enden er noen ganger funnet, men alltid mindre merkbar. I kameler har ulna smeltet sammen med radius. Griser, flodhester og kameler har separate navikkel- og kuboidben i ankelen, og magnum og trapezoidben i håndleddet; andre artiodactyls har en smeltet naviculo-cuboid og magnum-trapezoid. I chevrotains og noen hjort er den tilstøtende ektokuneiform noen ganger forbundet med naviculo-cuboid.
Artiodactyl-metoden for lemstøtte gjennom tredje og fjerde tær, med tilhørende forlengelse av ben i underekstremiteten, har ofte ført til en sammensmelting av de to viktigste metacarpale og metatarsale (midtfot) beinene i henholdsvis forbenene og bakbenene og danner kanonben.. Den nærmeste tilnærmingen til et kanonbein i de levende Suiformes er den proksimale fusjon (dvs. i de øvre ender) av de to sentrale metatarsalene i peccaries. Kameler har kanonbein foran og bak, men fusjonen strekker seg ikke helt til bunnen, idet de nedre leddflatene er mindre av trinselignende enn hos drøvtyggere. Det er et bakkanon i alle chevrotains og i tillegg en front i asiatiske arter (Tragulus). Alle andre levende artiodactyls har kanonben foran og bak. Laterale metatarsaler og metacarpals overlever i chevrotains; splinter av laterale metacarpals overlever ofte i bovider; og enten øvre eller nedre splint av metacarpals i hjort.
