Reproduktive strukturer
Generelle funksjoner
Det store spekteret av variasjoner i morfologi og struktur for ikke-produktive (vegetative) organer i angiospermene er skissert ovenfor. Det er et lignende bredt spekter i morfologien og strukturen til plantens reproduktive organer.
Mange vegetative knopper blir før eller siden blomsterknopper. Blomsterknopper er modifiserte blader som bæres på en kort akse med svært korte internoder og ingen aksillære knopper. Blomsteraksen har bestemt vekst, ved at den på et tidspunkt slutter å vokse.
Blomster, plantens reproduktive vev, inneholder mannlige og / eller kvinnelige organer. De kan avslutte korte sidegrener eller hovedaksen eller begge deler. Blomster kan bæres enkeltvis (som i påskeliljen og Magnolia) eller i klynger som kalles blomsterstander (f.eks. Bromeliader, snapdragons og solsikker). Frukt er avledet fra blomsterdelene i den angiospermøse planten.
En komplett blomst er sammensatt av fire organer festet til blomsterstilk av en beholder (figur 11). Fra bunnen av beholderen og oppover er disse fire organene kamskjell, kronblad, stamens og karpeller. Hos dikoter er organene vanligvis gruppert i multipler på fire eller fem (sjelden i tre), og i monocots er de gruppert i multiplum av tre.
Sidelagene, det ytterste laget, er vanligvis grønne, omslutter blomsterknoppen, og kalles samlet blåsoppen. Kronblader er det neste laget av blomstervedheng internt i kelken; de er generelt fargerike og kalles kollektivt korolla. Calyx og corolla utgjør sammen perianth. Krystallene og kronbladene er tilbehør eller sterile vedheng; selv om de beskytter blomsterknoppene og tiltrekker pollinatorer, er de ikke direkte involvert i seksuell reproduksjon. Når fargen og utseendet til sjøbladene og kronbladene er like, som i tulipanetreet (Liriodendron tulipifera) og påskeliljen (Lilium longiflorum), sies perianth å være sammensatt av tepals.
Internt i korollen er kondensatorer, sporeproduserende strukturer (mikrosporofyller) som samlet kalles androecium. I de fleste angiospermer består stamensene av en smal stilk (glødetråden) som bærer anther (og pollensekker), innenfor hvilken pollen dannes. Små sekretærstrukturer som kalles nektarier finnes ofte ved bunnen av kondensatorene og gir belønninger for mat. I noen tilfeller kobles nektarene sammen til en nektarisk eller staminal plate. I mange tilfeller dannes stamina-platen når en mengde kondensatorer reduseres til en nektifer skive, og i andre tilfeller er staminalskiven faktisk avledet fra nektarproduserende vev i beholderen.
I midten av blomsten er karpellene, samlet kalt gynoecium. Carpels er megasporophylls som omslutter en eller flere egg, hver med et egg. Etter befruktning modnes eggløsningen til et frø, og carpelen modnes til en frukt. Carpels, og dermed frukt, er unike for angiosperms.
En komplett blomst inneholder alle de fire organene, mens en ufullstendig blomst mangler minst en. En bifil (eller "perfekt") blomst har både stamens og karpell, og en unisexual (eller "ufullkommen") blomst mangler enten kondensatorer (og kalles karpellat) eller mangler karpeller (og kalles staminat). Arter med både forurensede blomster og karpellatblomster på samme plante (f.eks. Korn) er monoecious, fra det greske for "ett hus." Arter der staminatblomstene er på en plante og karpellatblomstene er på en annen, er stemmelig, fra det greske for "to hus."
Blomsterorganer er ofte samlet eller smeltet sammen: forbindelse er sammensmelting av lignende organer - for eksempel de smeltede kronbladene i morgenherligheten; adnasjon er fusjon av forskjellige organer - for eksempel stamensene smeltet til kronblader i myntefamilien (Lamiaceae). Det grunnleggende blomstermønsteret består av vekslende kobber av organer som er konsentrert plassert: fra utsiden innover, korsblad, kronblader, stamenser og karper (figur 12). Det er i de fleste tilfeller mulig å tolke blomsten med hensyn til manglende deler og / eller modifisering av deler for å fungere som manglende deler bare ved posisjonsrelasjoner. I en fullstendig femmerøs blomst (fra utsiden) ville det være en kappe med fem kameler, etterfulgt av en vekslende krone med fem kronblad, etterfulgt av et vekslende sett med fem stamens. I blomsterdiagrammet (figur 12) er midtlinjen til hvert kronblad midt mellom midtlinjene til to tilstøtende kamskjell. Fordi hvirvlene veksler, er midtlinjen til hver enkelt stam av korshåren mellom midtlinjene til to tilstøtende kronblad og på midtlinjen i hvert sepal. Når kronbladene mangler og bracts vises fargede og petaloid som i Bougainvillea, mangler en av de tre whorls: det er bare to whorls av fem organer i stedet for de tre whorls of five organene beskrevet ovenfor. Fordi den ene kransen av blomsten åpenbart er sammensatt av kondensatorer som har funksjonell pollen, og den andre kransen er sammensatt av et fargerikt sett med organer som ligner kronblader, kan man konkludere med at kyllingene mangler. Men undersøkelse av posisjonsforhold mellom horene avslører at midtlinjen til hver stilk er på samme linje som midtlinjen til organene i det fargerike settet. Dermed forteller posisjon oss at den knallfargede horen representerer et sepalhår, og at kyllingene har antatt funksjonen til de manglende kronbladene.
Beholderen
Beholderen er aksen (stilken) som blomsterorganene er festet til. Blomsterorganer er festet enten i en lav kontinuerlig spiral, som er vanlig blant primitive angiospermer, eller i vekslende suksessive horer, som det er funnet blant de fleste angiospermer.
Peduncle er stilken til en blomst eller en blomsterstand. Når en blomst bæres enkeltvis, er internoden mellom beholderen og bract (siste blad, ofte modifisert og vanligvis mindre enn de andre bladene) peduncle. Når blomstene bæres i en blomsterstand, er peduncle internoden mellom bract og blomsterstanden; internoden mellom beholderen til hver blomst og dens underliggende bracteole kalles en pedicel. I blomsterstander er således bracteole ekvivalent med bract, og pedicel tilsvarer peduncle.
Ofte er bract som underlaster en blomsterstand lyse farger, som i julestjernen (Euphorbia pulcherrima; Euphorbiaceae), eller gir beskyttelse, som i de woody, båtformede bruddbåndene i mange håndflater. Bracteoles i blomsterstanden i Bougainvillea er også fargerike for å tiltrekke pollinatorer (se foto). I noen angiospermer blir beholderen kjøttfull; i jordbæren, for eksempel, er beholderen den kjøttfulle spiselige delen av jordbæren, og når den spises av små pattedyr og fugler, hjelper den til spredning av frø. I andre blir pedunkelet eller pedicelen kjøttfull; i cashewnøtten (Anacardium occidentale; Anacardiaceae), for eksempel blir pedicellen gjort til en drink i Neotropics, og den hjelper også til spredning av frukt av den mye mindre cashewnøtten. I kaktus (f.eks. Stikkende pære) dannes den kjøttfulle delen av den spiselige frukten fra beholderen og peduncle, og flere internoder nedenfor som vokser opp og omgir karpellene; det er grunnen til at det er aksillære knopper i kaktus (areoler) med pigger på fruktoverflaten.
