Gelkromatografi kjemi

Gelkromatografi, også kalt gelfiltrering, i analytisk kjemi, teknikk for å separere kjemiske stoffer ved å utnytte forskjellene i hastighetene de passerer gjennom et lag av et porøst, halvfast stoff. Metoden er spesielt nyttig for å separere enzymer, proteiner, peptider og aminosyrer fra hverandre og fra stoffer med lav molekylvekt. Separasjonen av komponentene i en blanding ved gelkromatografi er basert på forskjellene i molekylstørrelsen til komponentene. Små molekyler har en tendens til å diffundere inn i det indre av de porøse partiklene, slik at strømningen deres blir begrenset, mens store molekyler ikke klarer å komme inn i porene og har en tendens til å strømme uhindret. Dermed forlater komponentene med høyest molekylvekt sengen først, etterfulgt av suksessivt mindre molekyler. De mest anvendte sjiktmaterialene er polyakrylamid og en polymer fremstilt av dekstran og epiklorhydrin. De tørre polymerene blir vanligvis suspendert i egnede midler for å danne en homogen, halvfast blanding.