Butadien, som helst av to, alifatiske, organiske forbindelser som har formelen C- 4 H 6. Begrepet betyr vanligvis den viktigste av de to, 1,3-butadien, som er den viktigste bestanddelen av mange syntetiske gummier. Den ble først produsert i Tyskland under første verdenskrig fra acetylen. Under andre verdenskrig var butener fra petroleum og naturgass råstoff for 60 prosent av amerikansk butadienproduksjon, etylalkohol for resten. Butadien gummi har nå fullstendig fortrengt naturgummi i produksjonen av bildekk. Nesten all butadien er laget ved dehydrogenering av butan eller butener eller ved høytemperatursprengning (oppbryting av store molekyler) av petroleumdestillater.
1,3-butadien er det enkleste elementet i serien av konjugerte diener, som inneholder strukturen C = C ― C = C, hvor C er karbon. Det store utvalget av kjemiske reaksjoner som er særegne for dette systemet, gjør butadien viktig i kjemisk syntese. Under påvirkning av katalysatorer kombineres butadienmolekyler med hverandre eller med andre reaktive molekyler, som akrylonitril eller styren, for å danne elastiske, gummilignende materialer. I ukatalyserte reaksjoner med reaktive umettede forbindelser, som maleinsyreanhydrid, gjennomgår butadien Diels-Alder-reaksjonen og danner cykloheksenderivater. Butadien angripes av de mange stoffene som reagerer med vanlige olefiner, men reaksjonene innebærer ofte både dobbeltbindinger (f.eks. Tilsetning av klor gir både 3,4-diklor-1-buten og 1,4-diklor-2-buten).
Ved atmosfæriske forhold eksisterer 1,3-butadien som en fargeløs gass, men den blir flytende enten ved avkjøling til -4,4 ° C (24,1 ° F) eller ved komprimering til 2,8 atmosfærer ved 25 ° C.
