Nattblindhetsfysiologi

Nattblindhet, også kalt nyctalopia, svikt av øyet for å tilpasse seg omgående fra lys til mørke som kjennetegnes ved en nedsatt evne til å se i svakt lys eller om natten. Det oppstår som et symptom på mange medfødte og arvelige netthinnesykdommer eller som et resultat av vitamin A-mangel.

øyesykdom: Nattblindhet og feil ved fargeoppfatning

Mangelfullt syn under redusert belysning kan gjenspeile den medfødte eller arvelige tilstanden kjent som retinitis pigmentosa eller kan bli ervervet

Medfødt nattblindhet med eller uten nærsynthet (nærsynthet) forekommer enten som en dominerende, recessiv eller kjønnsbundet arvelig egenskap og forblir vanligvis stabil gjennom hele livet. Nattblindhet som utvikler seg i løpet av barndommen eller ungdomsårene, kan være et tidlig tegn på retinitis pigmentosa, en arvelig forstyrrelse der fortsatt forverring av synet - først og fremst på grunn av ødeleggelse av stavceller (visuelle reseptorer som tillater syn i svakt lys) - ofte fører til betydelig syn svekkelse. Vitamin A-mangel, som forårsaker redusert lysfølsomhet av rhodopsin (et kromoprotein) i stavceller, forårsaker nattblindhet som vanligvis ikke er alvorlig, og synet gjenoppretter ofte når tilstrekkelige nivåer av vitamin administreres.