Fibrin, et uoppløselig protein som produseres som respons på blødning og er den viktigste komponenten i blodproppen. Fibrin er et tøft proteinstoff som er ordnet i lange fibrøse kjeder; det er dannet av fibrinogen, et løselig protein som produseres av leveren og finnes i blodplasma. Når vevsskader resulterer i blødning, omdannes fibrinogen ved såret til fibrin ved virkning av trombin, et koaguleringsenzym. Fibrinmolekyler kombineres deretter for å danne lange fibrintråder som vikler blodplater, og bygger opp en svampaktig masse som gradvis herder og trekker seg sammen for å danne blodproppen. Denne herdeprosessen stabiliseres av et stoff kjent som fibrinstabiliserende faktor, eller faktor XIII.
Visse sjeldne arvelige lidelser kan forårsake funksjonsfeil i dette stadiet av blodkoagulasjonsmekanismen. Noen få individer har en arvelig mangel på fibrinogen eller produserer unormal fibrinogen. Ved skade på disse personene kan ikke fibrin dannes i tilstrekkelig mengde til at det kan dannes en skikkelig koagulering. En annen sjelden arvelig sykdom involverer mangel på faktor XIII, noe som resulterer i en tilstand der det er vanskelig å stoppe blødning.
